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APASL2023 | 亞肝會熱點(diǎn)話題之脂肪肝篩查與管理

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據(jù)最新研究數(shù)據(jù),全球成人非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的流行率高達(dá)32.4%1。NAFLD俗稱“脂肪肝”,2020年Eslam等專家建議將NAFLD更名為代謝相關(guān)脂肪性肝病(MAFLD)2,該疾病是一種與胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關(guān)的獲得性代謝應(yīng)激性肝損傷3,與糖尿病等代謝類疾病的高發(fā)密切相關(guān),同時常伴隨代謝紊亂、累及多系統(tǒng)疾病4,若不及時干預(yù),可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌,且其伴隨的代謝紊亂也會加速糖尿病、心血管病等慢性疾病的發(fā)展,對生命健康造成嚴(yán)重的威脅。因此脂肪肝的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷至關(guān)重要


基于振動控制瞬時彈性成像技術(shù)(VCTE?)大量循證醫(yī)學(xué)證據(jù),FibroScan?產(chǎn)品可以無創(chuàng)無痛、定量、準(zhǔn)確地評估肝臟纖維化和肝臟脂肪變,已越來越廣泛地應(yīng)用于脂肪肝的早期篩查、風(fēng)險分層和患者管理。同時由于FibroScan?產(chǎn)品檢測流程高度標(biāo)準(zhǔn)化、操作簡單等優(yōu)勢,隨著肝病及相關(guān)學(xué)界對脂肪肝管理的不斷重視,各大權(quán)威機(jī)構(gòu)相繼在其最新發(fā)布的脂肪肝相關(guān)國際指南中一致推薦FibroScan?作為脂肪肝患者風(fēng)險分層和管理路徑的必要工具


正在火熱召開的2023年亞太肝病研究協(xié)會(APASL)第32屆年會,提及FibroScan?的脂肪肝相關(guān)研究,就有超過三十篇的摘要發(fā)表。愛科森?學(xué)院精選其中5篇摘要,介紹在不同國家或地區(qū)、不同人群中關(guān)于FibroScan?進(jìn)行脂肪肝人群的篩查和管理的臨床價值和應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。



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01

印度:普通人群


來自印度肝臟膽道科學(xué)研究所(ILBS)的研究報道了FibroScan?在普通人群中代謝性脂肪性肝病(MAFLD)流行病學(xué)調(diào)查的相關(guān)應(yīng)用。此項(xiàng)樣本量為6146例的橫斷面研究(2021-2022年在德里隨機(jī)選擇的成人樣本)中,收集了FibroScan?檢測、包括ALT與AST等在內(nèi)的血液檢測數(shù)據(jù)和其他醫(yī)療數(shù)據(jù),結(jié)果發(fā)現(xiàn)MAFLD的患病率為56.4%,年齡超過40歲、肥胖者、運(yùn)動少的人群的MAFLD患病率更高,而在MAFLD人群中,發(fā)生肝纖維化的患者較為常見,且MAFLD比非MAFLD人群數(shù)量發(fā)生進(jìn)展型肝纖維化高出3倍以上。該研究顯示MAFLD在普通人群的流行率很高,并呼吁公共應(yīng)重視MAFLD疾病的嚴(yán)重性以及早期預(yù)防。

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02

臺灣:健康體檢人群


來自國立臺灣大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究報道了FibroScan?在健康體檢人群中的脂肪肝篩查和代謝相關(guān)脂肪性肝病(MAFLD)患者風(fēng)險分層相關(guān)應(yīng)用。該回顧性隊(duì)列研究納入174例受試者,采用FibroScan?受控衰減參數(shù)(CAP?)≥215 dB/m的標(biāo)準(zhǔn)5來定義脂肪變性,并遵循APASL2020指南標(biāo)準(zhǔn)來診斷MAFLD2,而當(dāng)MAFLD患者的谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)高于正常上限40IU /L則定義為脂肪性肝炎型MAFLD。結(jié)果顯示40.8%具有CAP?定義的脂肪變性,31%為MAFLD,而MAFLD患者中有30%提示肝功能異常、7.4%的FAST?(基于FibroScan?的肝硬度、CAP?和AST)評分>0.35提示進(jìn)展為脂肪性肝炎的風(fēng)險較高;該研究中脂肪性肝炎型MAFLD的FibroScan?肝臟硬度值和FAST?評分較高,其次是肝功能正常的MAFLD和非MAFLD。該研究證實(shí)了Fibroscan?在MAFLD和相關(guān)脂肪性肝炎風(fēng)險分層的應(yīng)用價值。

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03

香港:T2D人群


來自香港將軍澳醫(yī)院的研究報道了FibroScan?在2型糖尿病(T2D)患者中代謝性脂肪性肝病(MAFLD)和進(jìn)展型肝纖維化篩查的相關(guān)應(yīng)用。研究指出T2D是MAFLD的高風(fēng)險人群,篩查MAFLD對改善患者臨床結(jié)局非常重要,其中FibroScan?在初級篩查中用于提高進(jìn)展型肝纖維化的診斷準(zhǔn)確性起到關(guān)鍵作用。研究納入193例T2D患者,對FIB-4評分≥1.3的患者進(jìn)行基于FibroScan?的肝臟纖維化和脂肪變性評估,其中64%有脂肪變性(以FibroScan?的CAP?≥248定義6),17.5%有進(jìn)展型肝纖維化(以FibroScan?的LSM>8 kPa定義7),7.9%有肝硬化(以FibroScan?的LSM>12 kPa定義7)。該研究認(rèn)為序貫使用無創(chuàng)檢測(如FIB-4評分聯(lián)合FibroScan?)有助于患者的風(fēng)險分層管理和分級診療,提高醫(yī)療資源利用效率,具有潛在的成本效益 。

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04

臺灣:病態(tài)肥胖人群


來自臺北醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院的研究報道了基于FibroScan?等無創(chuàng)檢測的機(jī)器學(xué)習(xí)模型在病態(tài)肥胖患者中篩查非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)顯著纖維化的應(yīng)用。該前瞻性研究納入130例病態(tài)肥胖患者,以肝活檢作對照,并進(jìn)行了血清學(xué)檢測、FibroScan?和超聲檢查等,35.4%有顯著肝纖維化(≥F2),19.2%患糖尿病,F(xiàn)ibroScan?測量的肝臟硬度(LSM)平均值為8.5 kPa,結(jié)合血清學(xué)檢測結(jié)果,通過對支持向量機(jī)(SVM)、隨機(jī)森林(RF)、K-近鄰算法(KNN)、XGBoost和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ANN)等機(jī)器學(xué)習(xí)模型的訓(xùn)練來預(yù)測顯著肝纖維化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)SVM和XGBoost具有最佳預(yù)測能力(受試者操作曲線下面積分別為0.80、0.78)。該研究表明機(jī)器學(xué)習(xí)模型利用血清生物標(biāo)志物、超聲纖維化評分和FibroScan?能夠準(zhǔn)確地預(yù)測病態(tài)肥胖患者的顯著肝纖維化,可作為篩查工具。

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05

泰國:隨訪中的脂肪肝人群


來自泰國宋卡王子大學(xué)的研究報道了通過生活方式干預(yù)來促進(jìn)代謝性脂肪性肝病(MAFLD)患者脂肪變性改善過程中FibroScan?的相關(guān)應(yīng)用。此項(xiàng)為隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT)研究,納入的150例MAFLD患者中有47%在24周時實(shí)現(xiàn)了脂肪變性的改善(以FibroScan?的CAP?值減少>10%來定義),脂肪變性改善與無改善的患者相比,體重下降更多、運(yùn)動時間更多及久坐時間更少,且該研究中體重減輕和運(yùn)動時間增加及久坐時間減少獨(dú)立相關(guān)。該研究表明增加運(yùn)動時間和減少久坐時間與MAFLD患者肝臟脂肪變性的改善明顯相關(guān),應(yīng)鼓勵所有MAFLD患者多參與體育運(yùn)動。

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從國內(nèi)外的研究趨勢來看,從基層社區(qū)到專科涵蓋社康、體檢科、代謝病或糖尿病門診、減重科、消化科、肝病專科等等,無論對于脂肪肝患者的篩查還是管理,F(xiàn)ibroScan?將成為全球脂肪肝防治道路上不可或缺的工具。


我們期待FibroScan?能更多地深入到脂肪肝的多學(xué)科及全程管理,發(fā)揮其對肝臟疾病篩查及輔助診斷的優(yōu)勢,對疾病的早篩、早診、早治,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的雙向轉(zhuǎn)診,對醫(yī)療資源的平衡利用,發(fā)揮其應(yīng)有的價值!







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參考文獻(xiàn)

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2. Eslam, Mohammed et al. “A new definition for metabolic dysfunction-associated fatty liver disease: An international expert consensus statement.” Journal of hepatology vol. 73,1 (2020): 202-209


3. 非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018 年更新版).實(shí)用肝臟病雜志,2018,21(2):177-187


4. Younossi, Zobair et al. “Global Perspectives on Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Nonalcoholic Steatohepatitis.” Hepatology (Baltimore, Md.) vol. 69,6 (2019): 2672-2682


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6. Karlas, Thomas et al. “Individual patient data meta-analysis of controlled attenuation parameter (CAP) technology for assessing steatosis.” Journal of hepatology vol. 66,5 (2017): 1022-1030


7. Papatheodoridi, Margarita et al. “Refining the Baveno VI elastography criteria for the definition of compensated advanced chronic liver disease.” Journal of hepatology vol. 74,5 (2021): 1109-1116


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